亚搏yabo(中国) 丹诺医药通过港交所聆讯: 众人创始幽门螺旋杆菌新药交易化在即

IPO前估值约20亿元。

据IPO早知谈音信，丹诺医药日前通过港交所聆讯并于5月6日显露通过聆讯后的烦嚣集，中信证券与农银海外为联席保荐东谈主。

看成一家左近交易化阶段的生物科技公司，丹诺医药专注于细菌感染及细菌代谢干系疾病边界的翻新药研发。其自主研发的多靶点偶联分子本事平台涵盖药物野心、合成及评估全历程，旨在管理抗菌药物蛊惑中的耐药性及耐受性挑战。

丹诺医药已成立由七项候选药物构成的管线，聚焦尚无或败落谐和技巧的符合症边界，在中国和好意思国同步鼓动临床蛊惑，以众人蛊惑政策最大化在研管线价值。

其中，中枢产物利福特尼唑（TNP-2198）是众人首个且当今独一谐和幽门螺旋杆菌感染的新分子实体候选药物，旨在与阿莫西林和质子泵扼制剂（PPI）蚁集使用，亚搏体育中国一站式服务官网以肃清幽门螺杆菌。公司已完成利福特尼唑三联疗法（RTT）对比铋剂四联疗法（BQT）的中国III期头冤家临床考查，并于2025年8月向国度药监局提交新药上市央求（NDA），并已获受理，有望于2026年底获批。看成三联疗法的一部分，亚搏体育与当今指南推选的一线谐和决策铋剂四联疗法比拟，利福特尼唑在疗效、安全性和患者潜在驯服性方面具有显赫上风。

此外，2024年11月，丹诺医药就利福特尼唑的大中华区独家交易化权利授予弘大人命科学，左券商定弘大人命科学将分期支付最高6500万元里程碑付款及最高7100万元扩充里程碑付款，并有权按销售净额收取分级扩充工作费。

另一中枢产物利福喹酮（TNP-2092打针剂）是众人首个且当今独一在临床可竣事剂量下对生物膜感染灵验的新分子实体候选药物，用于谐和植入体干系细菌感染的多项符合症。公司已在中国及好意思国完成六项临床考查，并已向国度药监局及好意思国FDA提交东谈主工重要感染III期多区域临床考查决策，获批动手注册性考查。看成众人独一投入后期临床蛊惑阶段的谐和植入体干系细菌感染的小分子候选产物，利福喹酮有望管理传统抗生素难以肃清生物膜感染的临床穷困。

成立以来亚搏yabo(中国)，丹诺医药取得了药明康德、北极光创投、AMR基金、元禾控股、高特佳投资等有名机构的投资。2025年7月，IPO前临了一轮融资完成后，丹诺医药的投后估值约20.13亿元。